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药物维诺(氨基苯酚氯己定伪麻黄碱持续释放)

发布人:admin     发布时间:2019-05-15 01:35
药物毒理学
药理学:该产品是由对乙酰氨基酚,氯雷他定和硫酸假麻黄碱组成的配方。
其中,扑热息痛是一种镇痛和消毒的乙酰苯胺口服药,主要通过抑制前列腺素的合成来发挥其解热和镇痛作用。
氯雷他定是一种长效三环类抗组胺药,可以选择性地拮抗。
该产品是对乙酰氨基酚,氯雷他定和硫酸假麻黄碱的组合。
其中,扑热息痛是一种镇痛和消毒的乙酰苯胺口服药,主要通过抑制前列腺素的合成来发挥其解热和镇痛作用。
氯雷他定是一种长效三环类抗组胺药,可通过选择性拮抗外周H 1受体来缓解季节性过敏性鼻炎的鼻或非鼻症状。
硫酸伪麻黄碱是一种肾上腺素能药物,可以收缩鼻粘膜中的血管,减少鼻塞和流鼻涕的症状。
毒理学研究:氯雷他定:遗传毒性:在Ames试验中,阳性点突变试验,DNA损伤试验,染色体畸变试验,mutaristatin未显示致突变作用。
在小鼠淋巴瘤试验中,在非激活状态下获得阳性结果,在激活状态下获得阴性结果。
生殖毒性:男性。
氯雷他定:
遗传毒性:在Ames试验,前向点突变试验,DNA损伤试验和染色体畸变试验中,未发现mutastatin具有诱变作用。
在小鼠淋巴瘤试验中,在非激活状态下获得阳性结果,在激活状态下获得阴性结果。
生殖毒性:对雄性大鼠口服施用剂量为64 mg / kg的氯雷他定(转换为体表面积,约为推荐的每日口服剂量的50倍)可能会导致生育能力下降怀孕率正在下降。
以24mg / kg的剂量口服施用氯雷他定(约为临床推荐的口服剂量的20倍,取决于体表面积)不影响雄性和雌性大鼠的生育力。
大鼠和兔子以96mg / kg的剂量口服施用氯雷他定(分别是临床推荐的最大每日口服剂量的约75倍和150倍,分别取决于体表面积)。没有观察到致畸作用。
致癌性:小鼠口服施用氯雷他定,剂量为40mg / kg,持续18个月。雄性小鼠肝癌(包括腺瘤和癌)的发病率显着增加,大鼠在雄性和雌性大鼠口服连续两年出现氯雷他定,血液系统恶性肿瘤(包括腺瘤和癌)10 mg / kg和25 mg / kg的比率显着增加。
当人们长期服用lorata时,上述发现的临床意义尚不清楚。

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